В России планируется создание и внедрение программ молекулярно-генетического скрининга для будущих родителей. Об этом сообщает информационное агентство ТАСС, ссылаясь на правительственный план.
Цель данного тестирования — выявить у будущих родителей скрытые патогенные варианты генов, что позволит оценить риски рождения ребенка с наследственными заболеваниями на этапе планирования беременности.
За выполнение этой задачи отвечает Министерство здравоохранения России. В течение текущего года ведомство должно собрать предложения по расширению скрининга и подготовить соответствующий доклад для правительства.
Все новорожденные в России могут пройти бесплатное обследование на некоторые наследственные заболевания, что позволяет выявить болезнь до начала ее развития и своевременно начать лечение.
С 2023 года список выявляемых патологий расширился с пяти до 36. Однако на данный момент нет единого тестирования для будущих родителей по всей стране, и пары могут пройти его добровольно, если захотят.
